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先天性視網(wǎng)膜色素變性能治療嗎?

在白天看東西模糊不清,晚上更糟。今天在貴陽被確診為“先天性視網(wǎng)膜色素變性”請問能治療嗎?今天確診了解那里能治療。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    先天性視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無完全治愈的方法,但通過多種治療手段可以延緩病情進(jìn)展、改善癥狀。治療方式包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、中醫(yī)治療及生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:使用血管擴(kuò)張劑如地巴唑、煙酸等,改善視網(wǎng)膜微循環(huán);補(bǔ)充維生素 A、E 等,營養(yǎng)視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞。 2. 基因治療:針對特定基因突變的患者,是一種有前景的治療方向。 3. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等,尚處于研究和探索階段。 4. 中醫(yī)治療:通過中藥調(diào)理、針灸等方法,可能有助于緩解癥狀。 5. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,佩戴遮光眼鏡;保持良好的作息,避免熬夜;均衡飲食,多攝入富含維生素和礦物質(zhì)的食物。 先天性視網(wǎng)膜色素變性雖然治療難度較大,但患者不應(yīng)放棄治療的希望。積極配合醫(yī)生的治療方案,注意生活中的護(hù)理,有助于保持現(xiàn)有視力,提高生活質(zhì)量。

    2025-02-26 02:54
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性的疾病,您的癥狀是夜盲的癥狀,還可以引起視野缺損,視力漸進(jìn)性損害。目前尚沒有治療視網(wǎng)膜色素變性的特效藥物,主要是應(yīng)用視神經(jīng)視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥物控制。

    2015-12-30 16:55
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您目前白天看東西模糊不清,晚上更嚴(yán)重,這是夜盲癥的表現(xiàn),視網(wǎng)膜色素變性的早期癥狀正是這種情況。這種疾病是一種先天性遺傳性視網(wǎng)膜疾病,目前并沒有有效辦法治療,平時注意保護(hù)用眼,不要熬夜,防止眼疲勞,定期復(fù)查。

    2015-12-30 11:52
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼底病,主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲,并逐漸視力下降及視野縮窄。目前沒有有效的治療措施和方法。建議經(jīng)常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑,并使用營養(yǎng)神經(jīng)及擴(kuò)張血管的藥物,盡量延緩病變發(fā)展,外出盡量避光,配戴遮光眼鏡。定期到醫(yī)院檢查,觀察病變進(jìn)展情況。

    2015-12-30 09:44
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。治療來說一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥。活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥。組織療法及微量元素。避免近親通婚及控制生育。祝您早日恢復(fù)健康。

    2015-12-30 07:36
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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