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16 周 3 天唐篩 18 三體高風險,進一步檢查 3 條,還需羊水穿刺嗎?

染色體異常

我剛16周3天去做唐氏篩查結果是18-三?我剛16周3天去做唐氏篩查結果是18-三色染色體式高風險。風險值是1、15.做了進一步的結果是3條。無我想知道還用作羊水穿刺嗎?不做孩子會怎么樣?急急急

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

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    唐篩結果顯示 18 三體高風險且進一步檢查有異常,是否需要羊水穿刺要綜合多方面因素考慮,包括唐篩的準確性、進一步檢查的具體情況、胎兒的發(fā)育狀況、孕婦的身體條件以及家庭的生育意愿等。 1. 唐篩的準確性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,存在一定的假陽性率。但高風險提示胎兒存在 18 三體的可能性較大。 2. 進一步檢查情況:如果進一步的檢查結果較為明確,比如染色體核型分析顯示 3 條 18 號染色體,那么羊水穿刺可能更有助于明確診斷。 3. 胎兒發(fā)育狀況:通過超聲等檢查觀察胎兒的結構和發(fā)育是否存在異常,有助于判斷胎兒的健康情況。 4. 孕婦身體條件:孕婦的健康狀況、有無孕期并發(fā)癥等也會影響是否能進行羊水穿刺。 5. 家庭生育意愿:如果家庭對胎兒的健康非常重視,愿意承擔羊水穿刺的風險以獲取更準確的結果,也可考慮進行。 總之,對于唐篩 18 三體高風險且進一步檢查有異常的情況,是否進行羊水穿刺需要孕婦和家屬與醫(yī)生充分溝通,權衡利弊后做出決定。

    2025-02-25 22:33
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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