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多發(fā)性肌炎-皮肌炎的發(fā)病原因較為復雜，可能與遺傳、感染、免疫、環(huán)境、藥物等因素有關。其臨床表現多樣，包括肌肉無力、疼痛、皮疹等。檢查方法有多種，預防和護理也很重要。 1. 發(fā)病原因： 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 感染因素：如病毒、細菌感染可能誘發(fā)。 免疫異常：自身免疫系統紊亂是重要原因。 環(huán)境因素：長期暴露于某些化學物質或紫外線等。 藥物因素：某些藥物如他汀類降脂藥等可能引發(fā)。 2. 臨床表現： 肌肉癥狀：對稱性四肢近端肌無力，伴肌肉疼痛和壓痛。 皮膚癥狀：眶周紫紅色皮疹、Gottron 征等。 其他：發(fā)熱、乏力、關節(jié)痛等。 3. 檢查方法： 血液檢查：如肌酶譜、自身抗體等。 肌電圖：評估肌肉電生理功能。 肌肉活檢：明確肌肉病變性質。 影像學檢查：如磁共振成像（MRI）等。 4. 預防措施： 避免感染：注意個人衛(wèi)生，預防呼吸道、胃腸道感染。 合理用藥：在醫(yī)生指導下使用藥物，避免自行用藥。 避免接觸有害物質：如化學毒物、紫外線等。 適度鍛煉：增強體質，但避免過度勞累。 5. 護理要點： 心理護理：幫助患者保持良好心態(tài)，積極配合治療。 皮膚護理：保持皮膚清潔，避免搔抓。 飲食護理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、高維生素食物。 康復訓練：根據病情進行適度的肌肉康復訓練。 多發(fā)性肌炎-皮肌炎是一種較為復雜的疾病，需要綜合多種檢查方法明確診斷，并采取相應的治療、預防和護理措施，以提高患者的生活質量。

治療原則：1.盡早應用腎上腺皮質激素或免疫抑制劑;2.對癥和支持治療，防治各種感染;3.血漿交換療法;4.大劑量丙種球蛋白治療;5.頑固、重癥者全身放療?！　∮盟幵瓌t：1.腎上腺皮質激素(地塞米松、潑尼松(強的松))、氫化可的松、甲基氫化潑尼松(甲基強的松龍))等對大多數多發(fā)性肌炎有效，為治療本病首選，一般主張早期以大劑量沖擊，中劑量鞏固治療，時間不少于3個月，小劑量維持時間不應短于2年。2.對于伴有潰瘍病、高血壓和糖尿病，不能應用腎上腺皮質激素的病人，以及經正規(guī)激素治療3個月，肌無力和肌痛仍無改善者，均應改用或加用免疫抑制劑(環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤或甲氨喋呤)，對合并惡性腫瘤者尤合適。3.大劑量丙種球蛋白以及血漿交換治療對本病有治療作用，但需較高的醫(yī)療費用。4.長期大量應用激素、免疫抑制劑等，要注意藥物副作用，加強對癥、支持治療，對合并感染者，應盡早使用足量有效抗生素。一、應用皮質激素。強的松40-60mg/d頓服。病情穩(wěn)定后逐步減量，病情危重者氫化考的松200-300mg/d,或地塞米松10-20mg/d加于10%葡萄糖內靜滴。病情穩(wěn)定后改為口服，調節(jié)劑量至療效最好，副作用最小的程度為維持量，有時達2-3年之久,療程中,應間斷使用ACTH。二、激素大劑量短療程無效者應考慮停藥,可換用免疫抑制劑，硫唑嘌呤每日100-200mg。注意副作用。苯丙酸諾龍25mg肌注2次/周,對減輕疼痛,緩解癥狀有效。三、有吞咽困難者，應鼻飼，以保證足夠的營養(yǎng)。呼吸道阻塞或呼吸肌麻痹者須及時氣管切開及輔助呼吸。強力寧具有激素樣作用而無其副作用，可選用。40mgV.D1次/d。四、有條件者可行血漿交換治療。

多發(fā)性肌炎-皮肌炎是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病，其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質內炎性細胞浸潤，PM-DM的病因未明，到目前為止仍屬排除性診斷，凡是找不到明確感染因子(如病毒，細菌、寄生蟲等)的炎癥性肌病均屬此病范疇，故又稱為特發(fā)性炎癥性肌病。由于本組疾病對皮質類固醇激素治療反應良好，推測其發(fā)病機制可能與自身免疫異常有關。飲食保健1、多以清淡食物為主，注意飲食規(guī)律。2、根據醫(yī)生的建議合理飲食。3、該疾病對飲食并沒有太大的禁忌，合理飲食即可。

多發(fā)性肌炎-皮肌炎是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病，其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質內炎性細胞浸潤，PM-DM的病因未明，到目前為止仍屬排除性診斷，凡是找不到明確感染因子(如病毒，細菌、寄生蟲等)的炎癥性肌病均屬此病范疇，故又稱為特發(fā)性炎癥性肌病。