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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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許敏玲 副主任醫(yī)師
中山市小欖人民醫(yī)院
三級甲等
腎風濕免疫科
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15 歲男孩頭微顫且銅蘭蛋白 1.25，可能是神經(jīng)系統(tǒng)問題、遺傳因素、營養(yǎng)缺乏、代謝紊亂或其他疾病所致。 1.神經(jīng)系統(tǒng)問題：例如特發(fā)性震顫，多在緊張、勞累時癥狀加重。神經(jīng)功能失調可能影響肌肉控制，導致頭部微顫。 2.遺傳因素：部分震顫可能與遺傳有關，家族中有類似癥狀者，患病風險增加。 3.營養(yǎng)缺乏：如維生素 B12 缺乏，影響神經(jīng)系統(tǒng)功能，可能出現(xiàn)震顫表現(xiàn)。 4.代謝紊亂：像肝豆狀核變性，銅代謝異常，銅蘭蛋白降低，可引起震顫等癥狀。 5.其他疾?。杭谞钕俟δ芸哼M等內分泌疾病，也可能導致肌肉震顫。 總之，對于 15 歲男孩頭微顫且銅蘭蛋白異常的情況，需要綜合考慮多種因素。建議及時到正規(guī)醫(yī)院進行詳細檢查，如神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肝腎功能檢查、甲狀腺功能檢查等，以明確病因，并在醫(yī)生的指導下進行治療。
2025-03-06 18:40
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您的情況還是神經(jīng)性原因引起的，您還是可以試試針灸治療的，祝您早日康復！
2016-01-07 06:39
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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肝豆狀核變性是常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。本病大多在10～25歲間出現(xiàn)癥狀。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán)。頭微顫屬于錐體外系的表現(xiàn)，血清銅蘭蛋白稍低于正常值?？紤]肝豆狀核變性，建議做進一步的檢查以確診。
2016-01-07 05:07
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調查結果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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