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21 染色體病變孩子相關研究醫(yī)院在哪

我聽說四川重慶有家醫(yī)院正在給21染色體病變的孩子報名好像是研究出什么了請問那個可以告訴我是那個醫(yī)院在此我先表達我謝意謝謝!~患者性別:王昊暉歲孩子自理方面還是不錯的就是語言不行

  • 回答5

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    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    21 染色體病變即唐氏綜合征,是一種常見的染色體異常疾病?;純撼0橛刑厥饷嫒荨⒅橇φ系K、生長發(fā)育遲緩等。關于唐氏綜合征的研究,目前許多醫(yī)院都在積極開展。唐氏綜合征的治療和干預是一個綜合性的過程,包括康復訓練、特殊教育等。 1. 疾病介紹:唐氏綜合征是由于染色體異常導致的,患兒第 21 對染色體多出一條。這會影響身體和智力的發(fā)育。 2. 癥狀表現(xiàn):有特殊面容,如眼距寬、鼻根低平、眼裂小等。還會有智力低下、生長發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 3. 診斷方法:通過染色體核型分析來確診。 4. 康復訓練:包括語言訓練、運動訓練、認知訓練等,幫助患兒提高生活自理能力。 5. 特殊教育:根據(jù)患兒的能力和需求,制定個性化的教育方案,提高學習能力。 6. 家庭支持:家長的關愛和耐心對患兒的成長至關重要,要給予足夠的陪伴和鼓勵。 唐氏綜合征的患兒需要社會各界的關愛和支持,雖然目前無法完全治愈,但通過綜合干預可以提高患兒的生活質(zhì)量。

    2025-03-09 13:16
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,21-3體綜合征又稱之為先天愚型,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。

    2016-01-08 18:02
  • 回答3

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    您好建議去醫(yī)院檢查看看考慮孩子是否上火了建議吃點中藥制劑導赤丸多喝水喝白開水

    2016-01-08 06:52
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    21-三體綜合征,又稱先天愚型,屬于染色體畸變。主要臨床表現(xiàn)為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容(眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,外耳小,舌常伸出口外,身材矮小等等)。21-三體綜合征,又稱先天愚型,屬于染色體畸變。主要臨床表現(xiàn)為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容(眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,外耳小,舌常伸出口外,身材矮小等等)。像這種遺傳性疾病,一般表現(xiàn)為60%在胎兒早期即夭折流產(chǎn),如果成活,一般也為智力低下的先天愚型小孩。如存活至成人期,常在30歲左右出現(xiàn)老年癡呆癥狀。目前這種疾病沒有有效治療方法,只能采取對癥支持治療(如注意預防感染,加強訓練,如伴有畸形,考慮手術矯正。)

    2016-01-08 02:14
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    您好考慮孩子是先天愚型21-3體綜合癥屬于染色體疾病孩子的情況不能治療的就是順其自然了如果孩子有合并先心病考慮時間不會太長的

    2016-01-08 02:06
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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