怎樣治療多囊肝多囊腎以及以后的發(fā)展
多囊腎多囊肝（雙腎腫大:比正常大三分之二,其中腎上有囊腫拳頭那么大,目前血壓160|154,112,空腹血糖8.22平常腰酸,臉面浮腫
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回答1
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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現在要是也檢查出了，有這種多囊肝多囊腎的話，你得看一下你目前有沒有臨床癥狀，要是沒有什么臨床癥狀，可以保守的治療，可以是每半年復查一個彩超，如果要是，空腹血糖這么高的話，應該是考慮有糖尿病，應該先把血糖控制到正常水平，少吃一些油膩和辛辣的食物。
2018-09-01 08:57
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回答6
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好!多囊肝,多囊腎是一種遺傳性疾病,多囊腎早期一般都是以囊腫增大為主要表現,到了晚期就會出現高血壓和腎結石及腎功能異常,肝臟,胰腺,脾等也可伴有囊腫改變.多囊腎目前西醫(yī)首選的是手術治療,但手術容易反復,對于多囊腎可以用中醫(yī)保守治療,可以使大的囊腫縮小,小的囊腫不在增大,癥狀自然消失.多囊肝治療主要是低銅飲食,減少銅的吸收,增加銅的排泄和肝移植.首選藥物是D-青霉胺.肝移植為治療該病的最佳手段.
2016-01-14 14:07
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回答5
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機會相等,連續(xù)幾代均可出現患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對本病的認識日益深入,預后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數較輕類型,可存活至兒童時代甚至成人. ADPKD常見于成年時出現癥狀.囊腫在出生時即已存在,隨時間推移逐漸長大,抑或在成年時發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數為雙腎異常.兩側病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認.腎盂腎盞明顯變形.囊內有尿樣液體,出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進行性長大,可能與細胞增殖的相關過程,細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關.ARPKD囊腫上皮細胞經培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌,而ARPKD囊液中則無.目前尚無任何方法可以阻止疾病的發(fā)展.早期發(fā)現,防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展,及時正確地治療已出現的并發(fā)癥至關重要.
2016-01-14 12:44
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回答4
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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多囊腎多囊肝（雙腎腫大：比正常大三分之二,其中腎上有囊腫拳頭那么大,目前血壓160|154,112,空腹血糖8.22這種情況估計到最后要施行移植了..............
2016-01-14 10:23
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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您好,根據您目前的情況來看,您的腎囊腫比較大,要采取手術治療治療多囊肝中藥推薦－中文名稱：肝膽清理丸腎囊腫要采取手術治療
2016-01-14 04:24
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,您的病情診斷明確,多囊腎目前已經影響到腎功,并出現腎性高血壓,建議你手術治療
2016-01-13 23:37
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