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T18 染色體 1:266 高危，寶寶是否有事？

2025-03-24 11:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：

T18染色體1:266結(jié)果顯示高危，參考值是1:334，這個(gè)結(jié)果寶寶沒(méi)什么事吧？速求醫(yī)生。謝謝！T18染色體是指寶寶的什么不好，這個(gè)幾率高嗎？

回答2
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T18 染色體高危結(jié)果需要引起重視，這意味著寶寶可能存在染色體異常相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。包括胎兒發(fā)育異常、器官缺陷、智力障礙等。但最終結(jié)果還需進(jìn)一步檢查確認(rèn)。 1. 風(fēng)險(xiǎn)含義：T18 染色體異常通常提示胎兒患有愛(ài)德華氏綜合征的可能性增加。 2. 發(fā)育影響：可能導(dǎo)致胎兒多個(gè)器官和系統(tǒng)發(fā)育異常，如心臟、腎臟等。 3. 智力問(wèn)題：會(huì)引起不同程度的智力障礙。 4. 檢查確認(rèn)：需要進(jìn)行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng) DNA 等更精確的檢查來(lái)明確。 5. 后續(xù)決策：若確診異常，需綜合多方面因素決定胎兒的去留。總之，T18 染色體高危結(jié)果只是一個(gè)提示，不能直接確診。但一定要重視并遵循醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)檢查和處理，以確保胎兒的健康。
2025-03-24 21:33

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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師

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你好，根據(jù)你的描述，你的情況最好做下羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷。你好，建議你去醫(yī)院咨詢，看哪種檢查方式比較適合你。
2016-01-22 07:32

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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