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G6PD 缺乏癥，又稱蠶豆病，是一種遺傳性疾病。寶寶 16 天檢測(cè) G6PD 值為 3854u/l，是否為缺乏癥狀，需綜合多種因素判斷，包括家族遺傳史、寶寶的臨床表現(xiàn)、后續(xù)的復(fù)查結(jié)果等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有蠶豆病患者，寶寶患病的可能性會(huì)增加。 2. 臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無黃疸、貧血、尿液顏色異常等癥狀。 3. 后續(xù)復(fù)查：一次檢測(cè)結(jié)果不能確診，可能需要多次復(fù)查 G6PD 活性。 4. 飲食因素：了解寶寶是否接觸了可能誘發(fā)蠶豆病發(fā)作的食物，如蠶豆及其制品。 5. 藥物影響：某些藥物，如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等可能誘發(fā)癥狀。 總之，僅憑這一次的檢測(cè)值不能明確診斷，家長應(yīng)密切關(guān)注寶寶的情況，遵循醫(yī)生建議，必要時(shí)進(jìn)一步檢查，以確定寶寶是否患有 G6PD 缺乏癥。

你好，光看這個(gè)值不能完全判斷，還有6gpd的值和兩者的比值。