先天性聾啞患者與后天性聾啞女友結(jié)婚,生育需檢查什么
患者性別:患者年齡:問題描述:我和弟弟都是先天性聾啞,現(xiàn)我們各自都找到女朋友,女朋友是后天性聾啞.現(xiàn)在準備結(jié)婚又怕生出后是聾啞孩子,請問需要檢查什么.
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回答5
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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先天性聾啞患者與后天性聾啞女友準備結(jié)婚,擔心生育聾啞孩子,需進行基因檢測、聽力檢查、家族病史調(diào)查、孕期檢查及咨詢遺傳專家等。 1.基因檢測:通過基因檢測,明確雙方是否攜帶導(dǎo)致聾啞的基因突變。常見的檢測方法有染色體核型分析、基因測序等。 2.聽力檢查:對雙方的聽力狀況進行全面評估,包括聽力閾值、頻率范圍等。 3.家族病史調(diào)查:了解雙方家族中聾啞的發(fā)病情況,判斷遺傳傾向。 4.孕期檢查:在孕期進行超聲檢查、唐篩等,監(jiān)測胎兒發(fā)育情況。 5.咨詢遺傳專家:向?qū)I(yè)的遺傳專家咨詢,評估遺傳風(fēng)險,并獲得個性化的生育建議。 總之,對于這種情況,通過上述一系列的檢查和咨詢,可以更準確地評估生育聾啞孩子的風(fēng)險,并采取相應(yīng)的措施,以最大程度保障胎兒的健康。
2025-03-28 05:40
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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染色體是遺傳信息的主要攜帶者,存在于細胞核內(nèi).因各種生物細胞的染色體具有一定的類型和組數(shù)。一個染色體組包含一個完整個體發(fā)育的全部基.染色體病.由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常而造成機體結(jié)構(gòu)及功能異常的疾病叫染色體最好去正規(guī)的醫(yī)院去檢查
2016-01-27 19:06
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好:染色體是遺傳信息的主要攜帶者,存在于細胞核內(nèi)。人類每個細胞有46條染色體,46條染色體按其大小、形態(tài)配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體。女性性染色體是兩條X染色體,而男性是X染色體和Y染色體各一條。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因,上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣,當性染色體異常時,就可形成遺傳性疾病。
2016-01-27 18:50
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體是遺傳物質(zhì)的載體,存在于分裂間期細胞的細胞核內(nèi).人的染色體有23對,46條,其中22對叫常染色體,男性與女性的常染色體都是一樣的;余下的亞對叫性染色體,男女不一樣,男性的這對性染色體由一個X染色體和一個Y染色體組成,寫成XY,女性的則由兩條相同的X染色體組成,寫成XX. 在精子形成過程中,生殖細胞經(jīng)過了減數(shù)分裂,細胞核內(nèi)的染色體包括常染色體和性染色體都一分為二,所以一個精子已不再含有23對染色體,而只含有23條染色體了,這時有一半精子帶有X性染色體,稱為X精子;另一半精干則帶有Y性染色體,稱為Y精子.
2016-01-27 17:26
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好,染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體,人體內(nèi)共46條染色體,按其大孝形態(tài)配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體,雄性個體細胞的性染色體對為XY;雌性則為XX。人類有22對常染色體,一對性染色體,性染色體決定了人類的男女性別。
2016-01-27 03:58
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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