小兒黏多糖貯積癥是怎樣的一種病
鄰居的孩子剛剛出生沒多久，聽說就得了一種病是小兒黏多糖貯積癥，聽其他人說這是個遺傳病，這么小的寶寶就得了這個病，我平時看鄰居也沒什么不舒服啊，不知道這是什么病。
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李忠文 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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小兒黏多糖貯積癥是一種罕見的遺傳性疾病，由于溶酶體中某些酶的缺乏，導致黏多糖不能正常分解代謝，在體內(nèi)積聚。其癥狀多樣，嚴重影響患兒的生長發(fā)育。治療方法包括酶替代治療、造血干細胞移植等，但目前無法完全治愈。 1.病因：是因基因突變導致相關酶缺乏，使黏多糖在體內(nèi)堆積。 2.癥狀：患兒可能出現(xiàn)面容特殊、骨骼畸形、智力障礙、肝脾腫大、心血管病變等。 3.診斷：通過酶活性檢測、基因檢測、影像學檢查等綜合判斷。 4.治療：酶替代治療可補充缺乏的酶；造血干細胞移植有一定療效，但風險較高。 5.預后：病情輕重不同，預后也不同。早期診斷和治療能改善癥狀，提高生活質(zhì)量。 小兒黏多糖貯積癥雖無法根治，但早期干預能延緩病情進展。家長要關注孩子的健康，如有異常及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導下進行治療和康復。
2025-04-01 05:20
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，導致黏多糖積聚在機體不同組織，造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征。
2016-01-27 22:55
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等?；純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%～10%。 查看全文»
