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3 歲男童出現(xiàn)雙眼視網(wǎng)膜皺襞、斜視、散光、雙眼顫動的癥狀，可能是先天發(fā)育異常、遺傳因素、眼部感染、神經(jīng)問題、營養(yǎng)不良等原因導致。 1. 先天發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，眼部結構發(fā)育不完善，可能引發(fā)這些癥狀。 2. 遺傳因素：若家族中有類似眼部疾病的遺傳史，增加了患病風險。 3. 眼部感染：細菌、病毒等感染眼部，影響眼部正常功能。 4. 神經(jīng)問題：支配眼部的神經(jīng)出現(xiàn)異常，如神經(jīng)傳導障礙。 5. 營養(yǎng)不良：缺乏維生素 A、維生素 B 等營養(yǎng)物質，影響眼部組織的正常生長和功能。 對于出現(xiàn)這些癥狀的患兒，家長應及時帶其到正規(guī)醫(yī)院的眼科就診，明確病因，采取針對性的治療措施，幫助患兒改善眼部狀況。

先天性視網(wǎng)膜皺襞是一種少見的先天性視網(wǎng)膜發(fā)育異常,又名為先天性視網(wǎng)膜鐮狀脫離.　　　　病因尚無定論,認為是原始玻璃體和視杯內層發(fā)生粘連,阻礙了第二玻璃體發(fā)育所致.發(fā)生時間均在胚胎13mm以前.本病有家族發(fā)病傾向,并有發(fā)生于同卵雙生子的報告,說明具有遺傳性.患者多為男性,因此可能為性連鎖隱性遺傳病.　臨床表現(xiàn)：　主要在視網(wǎng)膜上有一束卷起的皺褶帶,有與之平行行走的血管.起自視乳頭,橫越黃斑,呈帶狀向周邊延伸至鋸齒緣,甚或到達晶狀體赤道部.如終止于黃斑者,稱為不完全型.　皺襞的部位不定,大多位于顳側水平方向或稍偏顳下方.可為一個或多個,呈白色或黃白色,寬約1.0PD,至周邊處更加寬闊.皺襞兩側邊緣陡峭.雙側發(fā)病,亦可單側.自幼視力不佳,即使黃斑形態(tài)正常者亦然.提示包括黃斑在內的整個視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層均有組織分化不全和結構紊亂.　先天性視網(wǎng)膜皺襞少數(shù)病例可伴有黃斑異位,視網(wǎng)膜脈絡膜缺損,小眼球,永存瞳孔膜,白內障,斜視,眼球類震顫等其他眼病部先天異常.

本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術不僅無效,反而有害.當并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時,可施行鞏膜環(huán)扎,當劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發(fā)生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展.　劈裂好發(fā)于下方眼底,特別是顳下方,從赤道部到遠周邊部呈巨大的囊樣隆起,是分離了的視網(wǎng)膜內層,其后方邊緣形成境界清晰的凸面,前方邊緣不能到達鋸齒緣.前劈菲薄,半透明,視網(wǎng)膜血管伴行其上,血管往往白線化或有平行白鞘.視網(wǎng)膜常有變性及色素沉著.前壁破裂后多個圓形或橢圓形大裂孔.在囊樣后壁（即神經(jīng)上皮層的外層）處,有雪片狀白色斑點,有時還可見到視網(wǎng)膜血管投影.

治療困難.先天性視網(wǎng)膜皺襞是視杯發(fā)育不正常所致在眼裂融合以后,視杯的內層組織和原始玻璃體仍舊粘連,影響第二玻璃體的形成,所以皺襞內有殘存的玻璃體血管.皺襞由重疊的視網(wǎng)膜形成,由于發(fā)育不良,呈菊花狀排列.可以單眼也可以雙眼發(fā)病,皺襞在眼底的位置是對稱的.患者的眼球大小正常,但有眼球震顫或斜視,視力常受到嚴重損害.永存玻璃體動脈永存玻璃體動脈是發(fā)育中原始玻璃體動脈退化不完全形成殘留,完全殘留是從視盤到晶狀體后囊的條索狀,扇狀或漏斗狀的灰白組織,可隨眼球往返運動,其中動脈可以閉塞,也可以有血液.部分殘留有三種：按部位分為1,附于晶狀體后（Mittendorf’sdot）,晶體后極鼻側偏顳下方附近玻璃體,直徑1.5~2mm；2,視盤前殘留（Bergmeister’spapilla）：從視盤邊緣發(fā)出纖維膠質組織伸入玻璃體內；3,玻璃體中殘留：發(fā)育成囊腫,可附于視盤或漂浮于玻璃體腔.永存玻璃體動脈對視力影響不大,若殘留干擾光線進入黃斑區(qū)可玻切.先天性視網(wǎng)膜皺襞多位于顳側或稍偏下,有時為垂直或斜位,向周邊伸展至鋸齒緣或晶狀體赤道部,皺襞上可見色素沉著,可見視網(wǎng)膜血管隨皺襞走行,有時見殘存玻璃體血管,從機制上說,多認為與玻璃體系統(tǒng)發(fā)育異常有關,視網(wǎng)膜與原始玻璃體粘連即形成皺襞,不引起網(wǎng)脫,一般無需處理

可以的,不過一般的治療方法的治療效果都不會太理想的,最好的方法就是更換視網(wǎng)膜,你可以考慮一下,