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朋友患皮肌炎治療效果不佳,怎樣能治好

我朋友被確診為-皮肌炎.皮膚出現(xiàn)紅點..皮膚搔癢..肌肉疼痛.去過多家醫(yī)院都沒有徹底的治療.醫(yī)院診斷人身體內(nèi)-酶高!化驗?zāi)蚣把憾紵o異常.醫(yī)生給的西藥以及中藥都含有激素..服過以后效果不是很好.現(xiàn)在自己在家輸液治療.我想問一下:如何能夠徹底的治療呢?或者有沒有比較好的中醫(yī)治療?皮肌炎怎么能醫(yī)的好啊?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    皮肌炎是一種自身免疫性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫異常等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、物理治療等。要徹底治愈皮肌炎,需綜合考慮多種因素,如規(guī)范治療、避免誘因、定期復(fù)查、調(diào)整心態(tài)、合理飲食等。 1. 規(guī)范治療:遵醫(yī)囑使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如甲氨蝶呤、抗瘧藥如羥氯喹等,控制病情進展。 2. 避免誘因:減少感染、勞累、精神創(chuàng)傷等誘發(fā)因素。 3. 定期復(fù)查:監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能、肌酶譜等指標,評估治療效果和調(diào)整治療方案。 4. 調(diào)整心態(tài):保持樂觀積極的心態(tài),有助于提高自身免疫力。 5. 合理飲食:多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,增強體質(zhì)。 皮肌炎的治療是一個長期的過程,患者需要有耐心和信心,積極配合醫(yī)生治療,同時注意日常生活中的護理,以提高治療效果和生活質(zhì)量。

    2025-01-20 23:09
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    皮肌炎又稱皮膚異色性皮肌炎,屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變.采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊療法(即靜脈滴注1g,連續(xù)3天,以后再改用潑尼松600mg/d).效果不錯的,祝早日康復(fù).

    2016-02-18 15:57
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    皮肌炎是一種以皮膚和肌肉病變?yōu)橹鞯娜硇约膊?,皮膚發(fā)生紅斑、水腫。肌肉的炎癥和變性引起無力,疼痛及腫脹。可伴有關(guān)節(jié),心肌等多器官損害,如只有肌肉癥狀無皮膚損害者稱為多性肌炎。  肌肉癥狀,本病可發(fā)生于任何部位的紋肌,一般對稱分布,四肢近端和軀干部肌肉較易受累,可產(chǎn)生的嚴重肌無力或肌肉疼痛。由于肌力下降可伴有運動障礙,活動受限,上肢上舉和步行困難,咽部和食管肌力下降可出現(xiàn)吞咽困難,膈肌、呼吸肌障礙發(fā)生呼吸困難,甚至眼肌障礙出現(xiàn)復(fù)視等。如果病變繼續(xù)進展,受累肌肉可萎縮發(fā)性,纖維化及至鈣質(zhì)沉著而骨肉硬化。中醫(yī)藥治法:清熱解毒,活血止痛,溫腎黃芩15川連9金銀花15生地15丹參15延胡索10佩蘭10肉桂4黃芪30雞血藤15淮山15山萸肉12白術(shù)15丹皮12

    2016-02-18 09:35
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    皮肌炎屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.不能徹底,只能控制癥狀,采用激素與免疫抑制劑治療維生素,中藥清營涼血解毒,理氣活血如銀翹散+清瘟敗毒飲

    2016-02-18 06:50
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    皮肌炎是一種皮膚和肌肉的彌漫性非感染性炎癥疾病。皮膚發(fā)生紅、水腫,肌肉發(fā)生炎癥和變性引起肌無力,疼痛及腫脹??砂橛嘘P(guān)節(jié),心肌等多種器官損害。皮肌炎用皮質(zhì)類固醇治療有效,多用潑尼松。還可配合物理療法。

    2016-02-18 06:30
就醫(yī)問藥

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什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。 查看全文»

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