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胎兒染色體檢查結果部分正常,仍有異??赡軉?/h3>

染色體異常

13,18,21及性染色體數目未見異常,G顯帶為320-400條帶水平,準確性為98%-99.8%,不能排除染色體微小異常及基因突變或其它原因所導致的異常,這說明胎兒有問題嗎

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    胎兒染色體檢查顯示 13、18、21 及性染色體數目未見異常,G 顯帶在 320-400 條帶水平,準確性為 98%-99.8%,但不能排除微小異常、基因突變等導致的異常。這種情況需要綜合多方面因素判斷。 1. 染色體檢查局限性:目前的染色體檢查技術存在一定的局限性,可能無法檢測到某些微小的染色體結構異?;蚧蛲蛔?。 2. 潛在疾病風險:盡管常見的染色體異常未被發(fā)現,但仍存在其他罕見染色體疾病的可能。 3. 環(huán)境因素影響:孕婦在孕期接觸有害物質、輻射等環(huán)境因素,可能影響胎兒染色體。 4. 遺傳因素:家族中有遺傳病史,可能增加胎兒染色體異常的風險。 5. 后續(xù)檢查重要性:為了更準確評估胎兒情況,可能需要進一步做更精細的檢查,如基因檢測等。 總之,目前的檢查結果不能完全確定胎兒染色體無異常,需要密切關注孕期各項檢查,必要時采取進一步檢查措施,以保障胎兒的健康。

    2025-02-08 05:12
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,可能是屬于體質性的癥狀,基本及時休息,順其自然為主。

    2016-02-29 22:45
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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