噬血組織細胞增多癥
我妹妹現(xiàn)在七個多月,前不久被確診為噬血細胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應(yīng)對她如何護理?
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回答4
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周振亮
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級
門診科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2016-03-13 01:30
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥遺傳性疾病.種疾病種與急性病毒染關(guān)良性噬血組織細胞增,血液內(nèi)科種少見疾病.病能染、藥物或腫瘤引起.發(fā)于童其特點單核-巨噬細胞增躍并明顯吞噬紅細胞現(xiàn)象患者明顯高熱肝、脾淋巴結(jié)腫患者貧血現(xiàn)象白細胞明顯減少類見淋巴細胞明顯增高易見異淋血板減低簡單說由于染病毒,或用藥,及體內(nèi)腫瘤(于孩說腫瘤幾率低)等,能由于冒或者型傷口染.嬰幼染由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié).致使單核-巨噬細胞增(種機體重要免疫細胞清除病毒腫瘤細胞等)且自身血細胞發(fā)攻擊并消除.使嬰貧血導致死亡.較血液專科醫(yī)院均治療,目前哪家醫(yī)院能保證百百治愈該病.治療費用較高
2016-03-13 01:01
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.補充：關(guān)于能否治好：較大的有血液?？频尼t(yī)院均可以治療,但是目前無哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病.治療費用較高。
2016-03-12 19:21
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2016-03-12 14:22
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
