求肝豆狀核變性的治療
本人現(xiàn)年43歲，30歲時因右手顫抖，（后左手也發(fā)顫），說話不成句，經(jīng)新疆第二人民醫(yī)院檢查，雙眼有K輻氏環(huán)，肝腎功正常，確診為患有肝豆狀核變性之癥。初服青霉胺過敏，后一直服用醫(yī)院自制藥2%硫酸鋅合劑至今，現(xiàn)因此藥醫(yī)院禁止配制，經(jīng)醫(yī)院介紹特向天壇醫(yī)院咨詢就診請問我現(xiàn)在該服用什么藥物來控制我的病情？急切的需要您的幫助！謝謝
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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手抖分為生理性手抖和病理性手抖;生理性手抖動的幅度小而速度快，多在靜止時出現(xiàn)，是一種細小的、快速的、無規(guī)律的抖動。生理性手抖常在精神緊張、恐懼、情緒激動、劇痛及極度疲勞的情況下出現(xiàn).理性手抖的常見病有：上肢神經(jīng)疾病與損傷、腦組織疾病和藥物中毒,帕金森綜合癥,腦萎縮,肝性腦病等.建議查顱腦CT,排除腦血管疾病.
2016-03-16 15:59
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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肝豆狀核變性是銅代謝障礙的遺傳病，會出現(xiàn)錐體外系癥狀、肝臟損害癥狀，你的手抖、說話不成句就是錐體外系癥狀的表現(xiàn)。該病屬于罕見遺傳病，國內(nèi)有該病專門的研究中心。單獨服用青霉胺效果差而且副反應大，建議平時低銅飲食，正規(guī)DMPS排銅治療、配合營養(yǎng)腦神經(jīng)和保護肝臟的藥物治療，同時還應配合康復治療。該病治療的越遲，腦神經(jīng)和肝臟的損害就越重。
2016-03-15 21:19
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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