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染色體異常是嚴(yán)重的先天性疾病,缺乏有效的治療方法,是造成不明原因的智力低下、不孕不育、流產(chǎn)、死胎和畸胎的重要原因之一。產(chǎn)前診斷是預(yù)防染色體異常胎兒出生的主要手段檢查臍血流是為了判斷胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況，如是否存在胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、判斷是否有妊娠期高血壓綜合征發(fā)生的傾向，判斷是否存在胎兒宮內(nèi)缺氧。胎兒染色體異常疾病、先天畸形等臍血流有時(shí)也可表現(xiàn)出異常。異常的臍血流還可能跟胎盤的發(fā)育缺陷、組織學(xué)異常有關(guān)。

你好，根據(jù)你的描述，你的這種情況目前來看最好做進(jìn)一步的檢查比較好。建議你最好聽醫(yī)生的話，因?yàn)檠蛩┐痰慕Y(jié)果不是很理想，最好再做個(gè)臍帶血染色體檢查。

在產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)以上陽性指標(biāo)，要考慮在第16-20周時(shí)做羊水穿刺胎兒細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應(yīng)在彩超引導(dǎo)下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查（如檢查風(fēng)疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等）。