4月7日，美國食品藥品管理局（FDA）公布了一系列與非甾體類抗炎藥（NSAIDs）相關(guān)的安全措施，包括要求輝瑞公司撤市Bextra 和修改藥品說明書（FDA網(wǎng)站上列出的COX-Ⅱ抑制劑和其他非甾體抗炎藥見附件）。

1、COX-Ⅱ選擇性NSAIDs（COX-Ⅱ抑制劑）：FDA要求輝瑞公司從市場上撤回Bextra （伐地昔布），因為該藥的風(fēng)險/效益比不容樂觀。FDA還要求輝瑞公司在Celebrex（塞來昔布）的說明書中加入黑框警告，以突出這些藥品有增加心血管不良事件和胃腸道出血事件的風(fēng)險。

2、NSAIDs的處方藥：FDA要求所有其他NSAIDs的處方藥生產(chǎn)商修改藥品說明書，包括加入同樣的黑框警告。輝瑞公司的塞來昔布和其他NSAIDs的處方藥生產(chǎn)商還被要求在說明書中加入一項患者用藥指南（Medication Guide），幫助患者認識這類藥品潛在的心血管和胃腸道系統(tǒng)的不良事件。

3、NSAIDs的非處方藥：FDA正在要求NSAIDs的非處方藥生產(chǎn)商修改藥品說明書，加入這些藥品增加心血管不良事件和胃腸道出血風(fēng)險的詳細信息，以及幫助消費者安全使用這些藥品的信息；同時還要將潛在的皮膚反應(yīng)的警告也含進去。NSAIDs處方藥的說明書已經(jīng)提到了潛在的皮膚損害。

對NSAIDs心血管系統(tǒng)風(fēng)險的重新調(diào)查是自2004年9月默克公司自愿在全球撤市COX-Ⅱ抑制劑萬絡(luò)（羅非昔布）之后開始的。FDA將會認真評價默克公司關(guān)于萬絡(luò)重新進入市場的任何一項申請。

FDA稱，這些舉措都是以收集到的科學(xué)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，包括這些藥品自批準之后就積累起來的數(shù)據(jù)。FDA也仔細考慮了2005年2月16～18日召開的關(guān)節(jié)炎委員會和藥品安全與風(fēng)險管理委員會會議所做的有關(guān)陳述、討論和提出的建議。

FDA在另外一條消息中特別聲明，以上措施不適用于阿司匹林，因為阿司匹林已經(jīng)明確顯示在特定人群中可以降低發(fā)生嚴重心血管事件的風(fēng)險。