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視網膜色素變性是怎樣的一種疾病

視網膜色素變性是什么???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

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    內科

    視網膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網膜退行性病變,主要影響視網膜中的感光細胞,導致視力逐漸下降。其發(fā)病機制復雜,涉及遺傳因素、基因突變、視網膜代謝異常、免疫炎癥反應和氧化應激等。 1.遺傳因素:多數患者存在遺傳背景,可為常染色體顯性、隱性或性連鎖遺傳。 2.基因突變:多個基因突變與該病相關,如視紫紅質基因等。 3.視網膜代謝異常:視網膜細胞的能量代謝障礙,影響細胞功能。 4.免疫炎癥反應:自身免疫機制可能參與視網膜的損傷。 5.氧化應激:自由基產生過多,超出視網膜抗氧化能力,導致細胞損傷。 視網膜色素變性目前尚無根治方法,但早期診斷和干預有助于延緩病情進展?;颊邞ㄆ谶M行眼科檢查,保持良好的生活習慣,避免強光刺激。

    2024-10-22 01:11
就醫(yī)問藥

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什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內障”。 查看全文»

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