視網(wǎng)膜色素變性是怎樣的眼病,如何應(yīng)對(duì)?
視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病。在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師
杭州朝聚眼科醫(yī)院
眼科
-
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,表現(xiàn)為視網(wǎng)膜慢性進(jìn)行性變性,最終可能失明。致病基因有顯性和連鎖性遺傳。目前西醫(yī)無(wú)有效療法,中醫(yī)藥研究較多但治愈困難。應(yīng)對(duì)方法包括定期檢查、注意生活習(xí)慣、嘗試中醫(yī)調(diào)理等。 1.疾病原理:視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致。 2.遺傳特點(diǎn):顯性遺傳時(shí)父母一方帶致病基因子女發(fā)病;連鎖性遺傳僅母親帶致病基因子女發(fā)病。 3.癥狀表現(xiàn):早期夜盲,逐漸視野縮小,視力下降,最終失明。 4.西醫(yī)治療:尚無(wú)特效療法,可能使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺、維生素 B12 等。 5.中醫(yī)調(diào)理:中藥方劑、針灸等,但效果因人而異。 6.生活注意:避免強(qiáng)光刺激,補(bǔ)充維生素 A 等營(yíng)養(yǎng)素,戒煙戒酒。 視網(wǎng)膜色素變性雖治療困難,但通過(guò)綜合措施可延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。患者要保持積極心態(tài),定期復(fù)查。
2024-10-09 17:36
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
視網(wǎng)膜色素變性形成系先天稟賦不足,命門火衰;或肝腎虧損,精血不足;或脾胃虛弱,清陽(yáng)不升,致使脈道不得充盈,血流滯澀,目失所養(yǎng)而神光衰微,夜不見(jiàn)物,視野縮窄。病變過(guò)程中多兼脈道瘀塞,后期常因脈道閉塞,氣血失養(yǎng)而失明。在治療上要結(jié)合患者病情,辨證選方,針對(duì)治療。希望能夠幫助到你。
2024-10-09 17:36
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
-
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,最好帶你的直系親屬也去檢查一下.我給的建議是補(bǔ)充葉黃素,吃補(bǔ)養(yǎng)肝腎的餓中成藥,另外配合針灸治療,可以防止病情惡化,并有可能使視力有所提升
2024-10-10 06:45
-
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»







