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請(qǐng)問(wèn)視網(wǎng)膜色素變性吃什么藥好?

最近總是看不清東西,去醫(yī)院檢查說(shuō)是得了視網(wǎng)膜色素變性!視網(wǎng)膜色素變性這個(gè)病好治療嗎?不知道怎么治療?希望專家給些意見(jiàn).。請(qǐng)問(wèn)視網(wǎng)膜色素變性如何治療

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師

    杭州朝聚眼科醫(yī)院

    眼科

    中醫(yī)認(rèn)為視網(wǎng)膜色素變性的形成的原因:先天稟賦不足,命門火衰;或肝腎虧損,精血不足;或脾胃虛弱,清陽(yáng)不升,致使脈道不得充盈,血流滯澀,目失所養(yǎng)而神光衰微,夜不見(jiàn)物,視野縮窄。病變過(guò)程中多兼脈道瘀塞,后期常因脈道閉塞,氣血失養(yǎng)而失明。 通過(guò)中醫(yī)可以有效調(diào)節(jié),首先是控制病情的繼續(xù)發(fā)展,然后是白天的癥狀消失,逐漸晚上能看清東西,從而改善和提升視力!

    2016-10-21 17:22
  • 回答2

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    實(shí)習(xí)醫(yī)生

    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是眼睛功能進(jìn)行性損害疾病,90%以上屬于遺傳性疾病。病機(jī)是視網(wǎng)膜桿狀細(xì)胞缺乏合成視紫紅質(zhì)的原料或桿狀細(xì)胞本身的病變。其典型的眼底改變?yōu)橐暠P黃,小動(dòng)脈變細(xì)及赤道部附近骨細(xì)胞樣色素斑沉著。夜盲、進(jìn)行性視力減退和視野縮小為本病的典型臨床特征

    2016-10-21 17:22
  • 回答3

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    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好!視網(wǎng)膜色素變性是少見(jiàn)的遺傳性眼病.表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最可導(dǎo)致失明.部患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性.在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難。

    2016-10-21 17:22
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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