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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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尖頭并指畸形是一種較為罕見的先天性肢體畸形,其癥狀主要包括頭顱形狀異常、手指和腳趾并指以及其他相關(guān)的骨骼和軟組織異常等。 1. 頭顱異常:尖頭畸形,表現(xiàn)為頭顱尖而窄,顱縫早閉,可能影響大腦發(fā)育。 2. 并指表現(xiàn):手指或腳趾的軟組織和骨骼融合,導(dǎo)致手指或腳趾無(wú)法正常分開。 3. 骨骼異常:可能存在掌骨、跖骨短小,指骨或趾骨發(fā)育不良。 4. 關(guān)節(jié)活動(dòng)受限:由于骨骼和軟組織的畸形,關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍減小,影響手部和腳部的功能。 5. 其他伴隨癥狀:部分患者還可能伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等其他器官的發(fā)育異常。 尖頭并指畸形會(huì)給患者帶來(lái)身體和心理上的影響,一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面評(píng)估和制定合適的治療方案。
2024-11-05 08:25
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什么是并指? 先天性并指(congenital syndactyly)為兩個(gè)以上手指的皮膚及其有關(guān)組織相連,指骨分開,指血管神經(jīng)可兩指共用一條。因指蹼高低不同,可分為部分相連或完全相連。 查看全文»
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