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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁敏 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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腎衰竭患者出現(xiàn)貧血，主要由促紅細(xì)胞生成素減少、造血原料缺乏、失血、紅細(xì)胞壽命縮短、骨髓抑制等因素所致。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2013-12-24 12:25
1.促紅細(xì)胞生成素減少：腎臟功能衰竭時(shí)，其分泌促紅細(xì)胞生成素的能力下降，影響紅細(xì)胞生成。
2.造血原料缺乏：腎衰竭可導(dǎo)致鐵、葉酸和維生素B??等造血原料吸收或代謝異常。
3.失血：如透析過(guò)程中失血、胃腸道出血等。
4.紅細(xì)胞壽命縮短：毒素蓄積可使紅細(xì)胞壽命縮短。
5.骨髓抑制：腎衰竭的毒素可能抑制骨髓造血功能。
總之，腎衰竭患者貧血是多種因素共同作用的結(jié)果，需要綜合治療來(lái)改善貧血狀況。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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