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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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染色體檢查是一種重要的醫(yī)學(xué)檢測(cè)方法,但并不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。其局限性受到多種因素影響,如檢測(cè)技術(shù)、染色體異常類型、樣本質(zhì)量、檢測(cè)范圍和個(gè)體差異等。 1. 檢測(cè)技術(shù):當(dāng)前的染色體檢查技術(shù)雖然不斷發(fā)展,但仍存在一定的局限性。某些細(xì)微的染色體結(jié)構(gòu)改變或基因?qū)用娴漠惓?赡茈y以被檢測(cè)到。 2. 染色體異常類型:有些罕見(jiàn)和復(fù)雜的染色體異常模式可能超出常規(guī)檢測(cè)的能力范圍。 3. 樣本質(zhì)量:樣本的采集、保存和處理過(guò)程若不規(guī)范,可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4. 檢測(cè)范圍:不同的染色體檢查項(xiàng)目涵蓋的范圍有所不同,可能無(wú)法涵蓋所有可能的染色體異常情況。 5. 個(gè)體差異:個(gè)體的遺傳背景和生理狀態(tài)的差異,也可能導(dǎo)致某些異常難以被發(fā)現(xiàn)。 綜上所述,染色體檢查在診斷染色體異常方面具有重要價(jià)值,但不能保證發(fā)現(xiàn)所有的異常情況。在臨床實(shí)踐中,醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況綜合判斷,并可能結(jié)合其他檢查方法來(lái)更全面地評(píng)估患者的遺傳狀況。
2024-11-21 13:32
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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