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基因編輯對(duì)病理管型高可能有一定作用，與基因編輯技術(shù)的發(fā)展、病理管型高的病因、基因與疾病的關(guān)聯(lián)、現(xiàn)有治療局限、臨床研究進(jìn)展等有關(guān)。 1. 基因編輯技術(shù)的發(fā)展：近年來(lái)基因編輯技術(shù)不斷進(jìn)步，如CRISPR - Cas9等，為攻克疾病帶來(lái)新希望。 2. 病理管型高的病因：多種腎臟疾病可導(dǎo)致病理管型高，可能存在特定致病基因。 3. 基因與疾病的關(guān)聯(lián)：研究發(fā)現(xiàn)部分腎臟疾病與特定基因突變相關(guān)，基因編輯有望糾正這些突變。 4. 現(xiàn)有治療局限：傳統(tǒng)治療方法對(duì)某些病理管型高患者效果不佳，基因編輯可能提供新途徑。 5. 臨床研究進(jìn)展：一些關(guān)于基因編輯治療腎臟疾病的研究正在開展，雖未成熟，但有潛在價(jià)值。 基因編輯在理論上對(duì)病理管型高有治療潛力，但目前還處于研究階段。未來(lái)隨著技術(shù)的完善和研究的深入，可能為病理管型高的治療帶來(lái)新突破。不過(guò)患者仍需遵循現(xiàn)有治療方案，在正規(guī)醫(yī)院接受治療。