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核磁共振氫譜（1H-NMR）是一種用于分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的重要工具。在核磁共振氫譜中，有幾組峰代表著分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種類(lèi)。 在有機(jī)分子里，并非所有的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境都是相同的?；瘜W(xué)環(huán)境不同的氫原子，其周?chē)碾娮釉泼芏取⑹艿降钠帘涡?yīng)等存在差異，這就導(dǎo)致它們?cè)诤舜殴舱駳渥V中會(huì)在不同的化學(xué)位移處出現(xiàn)吸收峰。 舉例來(lái)說(shuō)，在乙醇（C?H?OH）分子中，存在三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。與羥基相連的氫原子，由于受到氧原子電負(fù)性的影響，其化學(xué)環(huán)境與乙基上的氫原子不同；乙基中的亞甲基（-CH? -）和甲基（-CH?）上的氫原子，它們周?chē)碾娮釉品植家膊灰粯?，化學(xué)環(huán)境同樣不同。所以，乙醇的核磁共振氫譜會(huì)出現(xiàn)三組峰，分別對(duì)應(yīng)這三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 通過(guò)分析核磁共振氫譜中峰的組數(shù)，能夠初步判斷分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境種類(lèi)，這對(duì)于確定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)起著關(guān)鍵作用。同時(shí)，結(jié)合峰的面積比、峰的裂分情況等其他信息，還可以進(jìn)一步推斷分子中各基團(tuán)的連接方式和氫原子的數(shù)量比等內(nèi)容。