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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林克宣 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎臟內(nèi)科一區(qū)
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Alport綜合征是一種遺傳性腎病，主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、進(jìn)行性腎功能減退等，其發(fā)病與基因突變有關(guān)。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2013-12-24 11:47
1.遺傳因素：多為X連鎖顯性遺傳，也有常染色體隱性和顯性遺傳。
2.癥狀表現(xiàn)：常見血尿，可伴蛋白尿、聽力障礙、眼部異常。
3.腎臟損害：逐漸出現(xiàn)腎小球硬化、腎間質(zhì)纖維化，導(dǎo)致腎衰竭。
4.診斷方法：依靠家族史、臨床表現(xiàn)、腎活檢及基因檢測(cè)。
5.治療手段：目前無(wú)特效治療，主要是控制血壓、減少尿蛋白，延緩腎衰進(jìn)展。
Alport綜合征雖無(wú)法根治，但早期診斷和規(guī)范治療有助于控制病情，改善生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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