- Q:
- A:
根據(jù)你的描述，21-三體綜合征篩查的正常值為小于1/270。建議：你的檢查結(jié)果小于正常值，所以說(shuō)檢查結(jié)果是正常的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，近親結(jié)婚胎兒畸形的發(fā)病率蠻高的，這種情況建議去優(yōu)生優(yōu)育科咨詢一下。詳細(xì) »
- Q:
- A:
面容長(zhǎng)相符合唐氏特征并不一定能確定就是先天性愚型，還需綜合多方面因素判斷，如染色體核型分析、智力發(fā)育水平、身體發(fā)育情況、心臟等器官的健康狀況以及家族遺傳史等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo)，來(lái)評(píng)估胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，包括胎兒染色體核型、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、抑...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩和系統(tǒng)排畸是孕期重要的檢查項(xiàng)目，18 周時(shí)的唐篩結(jié)果和系統(tǒng)排畸胎兒顯示正常是較好的情況，但仍需綜合多方面因素判斷是否需要進(jìn)一步檢查，如孕婦年齡、既往孕產(chǎn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，胎兒發(fā)育過(guò)程中的心室內(nèi)的“強(qiáng)光點(diǎn)”可能會(huì)隨著胎兒的發(fā)育而消失，但如果同時(shí)存在心臟畸形，就要除外是否有染色體異常，建議遵醫(yī)囑定期孕檢，嚴(yán)密觀察胎兒的發(fā)育...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，需要空腹的因?yàn)樘剖虾Y查的話，雖然是抽血，但是主要檢查胎兒有無(wú)畸形，跟抽血做肝功能測(cè)試那些不一樣。檢查胎兒先天畸形的一個(gè)檢查的，一般是在孕14-20周做...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你所說(shuō)的情況，站在優(yōu)生優(yōu)育的角度是建議不抽煙不喝酒的前提下受孕的，可是也不是說(shuō)抽煙喝酒就一定會(huì)對(duì)胎兒有很大影響。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好不能結(jié)婚,三代以內(nèi)直系親屬是指從你上一輩開(kāi)始算起：你的父親是你的上一輩,你的爺爺是你父親的上一輩,你的曾祖父是你爺爺?shù)纳弦惠?法律規(guī)定的三代以內(nèi)直系親屬...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，如果你的唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)的話，那么你需要做個(gè)羊水穿刺你的檢查結(jié)果顯示你是高風(fēng)險(xiǎn)人群，那么你需要做個(gè)羊水穿刺來(lái)排除孩子染色體畸形的可能詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般不看單獨(dú)的結(jié)果來(lái)判斷的，如果AFP的MOM值小于０.４，同時(shí)HCG的MOM值大于2.5才判斷為唐氏兒的高風(fēng)險(xiǎn)兒的?，F(xiàn)在僅是HCG單項(xiàng)的問(wèn)題，AFP正...詳細(xì) »
- Q:
- A:
外地患者想做唐氏篩查，掛號(hào)方式通常有網(wǎng)上預(yù)約、電話預(yù)約、現(xiàn)場(chǎng)掛號(hào)、通過(guò)醫(yī)院公眾號(hào)或小程序掛號(hào)、第三方平臺(tái)預(yù)約等。1. 網(wǎng)上預(yù)約：登錄醫(yī)院官方網(wǎng)站，按照提示選...詳細(xì) »
- Q:
各項(xiàng)檢查正常，胎動(dòng)反應(yīng)好，能排除唐氏兒?jiǎn)?？唐氏篩查依據(jù)是什么？
- A:
不是這樣的如果患有唐氏綜合癥一般胎心胎動(dòng)以及一般的產(chǎn)前檢查都可以是正常的唐氏綜合癥是一種先天性的疾病目前可以通過(guò)羊水穿刺檢查進(jìn)行產(chǎn)前明確診斷如果通過(guò)羊水檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般做唐氏篩查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的時(shí)候，是需要做進(jìn)一步檢查，做羊水穿刺來(lái)確診的。當(dāng)然這個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)，只是說(shuō)有可能會(huì)患病，也有可能是正常的，只是患病的幾率比其他人...詳細(xì) »
- Q:
- A:
與奶奶堂妹的女兒結(jié)婚屬于近親結(jié)婚。近親結(jié)婚會(huì)增加某些遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，影響后代健康。主要因素包括血緣關(guān)系、遺傳基因、家族病史、生育風(fēng)險(xiǎn)、法律規(guī)定等。1.血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般在孕16-20周是進(jìn)行唐氏篩查的，主要檢測(cè)懷有唐氏兒的幾率。與四維彩超檢測(cè)是不同的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！進(jìn)行唐氏篩查的最佳時(shí)間是懷孕15到20周左右，推遲一天進(jìn)行檢查是可以的。建議，孕期應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保持心情舒暢，多吃富含維生素及高蛋白，葉酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 23 周時(shí)，孕婦對(duì)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)檢查、唐篩高危、思維彩超等存在諸多疑問(wèn)，包括檢查時(shí)間、效果、風(fēng)險(xiǎn)及能否排除唐氏兒等。1. 羊水穿刺：一般建議在 16 ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你說(shuō)的可以行羊水穿刺的，風(fēng)險(xiǎn)也大的建議你最好是醫(yī)院無(wú)創(chuàng)dna的費(fèi)用很貴，2千多的，自己決定的，定期產(chǎn)檢看的詳細(xì) »
- Q:
- A:
5 歲男孩說(shuō)話發(fā)音不清且不能正常對(duì)話，可能是語(yǔ)言發(fā)育遲緩、聽(tīng)力障礙、口腔結(jié)構(gòu)異常、心理因素、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等原因?qū)е碌摹?.語(yǔ)言發(fā)育遲緩：孩子語(yǔ)言發(fā)展速度未達(dá)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果為 1:277 屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)，是否做羊水穿刺需綜合多方面因素，如唐篩準(zhǔn)確性、孕婦健康狀況、家族遺傳史、后續(xù)超聲檢查結(jié)果、個(gè)人意愿等。1. 唐篩準(zhǔn)確性...詳細(xì) »
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- A:
12 周 B 超顯示 nt 值 2.7 可能存在一定風(fēng)險(xiǎn)，需要綜合多方面因素判斷。包括胎兒自身發(fā)育、孕婦健康狀況、家族遺傳病史、孕期環(huán)境因素、后續(xù)檢查結(jié)果等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕期B超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒腸管回聲稍增強(qiáng)和左心室有強(qiáng)光點(diǎn)，若排除唐氏綜合征，其對(duì)孩子未來(lái)健康的影響取決于多種因素，如胎兒自身發(fā)育、后續(xù)檢查結(jié)果、出生后的表現(xiàn)等。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,法律規(guī)定直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚,你的情況已經(jīng)5代了是可以結(jié)婚的近親結(jié)婚所帶來(lái)的危害是相當(dāng)大的,主要是增加了下一代遺傳性疾病發(fā)生的機(jī)會(huì).你的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,不必?fù)?dān)心,建議間隔一個(gè)月再?gòu)?fù)查一次,注意休息營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)給,做好孕檢即可.詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評(píng)估胎兒患 21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。21 三體綜合征是一種染色體異常疾病。17 周唐篩結(jié)果 21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1:430（截?cái)嘀?...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,您的情況可以上醫(yī)院建卡定期檢查了,同時(shí)B超檢查,肝功能等檢查一下,注意休息,飲食增加營(yíng)養(yǎng)觀察吧.詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕第一個(gè)月在不知情的情況下服用了中藥，且早期沒(méi)有進(jìn)行唐氏篩查和羊水穿刺，這種情況需要綜合多方面因素來(lái)評(píng)估，包括中藥成分、孕周、后續(xù)檢查、家族遺傳史、孕婦自...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般都是先做唐氏篩查。如果這個(gè)篩查是比較高風(fēng)險(xiǎn)的話那么就需要做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺了。詳細(xì) »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細(xì) »
