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多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病，主要特征是骨髓中的漿細(xì)胞異常增生。其發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、化學(xué)物質(zhì)、病毒感染和慢性炎癥等有關(guān)。治療方法多樣，包括化療、放療、造血干細(xì)胞移植等。預(yù)防需注意生活方式，藥物治療也有多種選擇。 1.發(fā)病原因：遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)；長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)如苯等也可能誘發(fā)；某些病毒感染及慢性炎癥刺激也有影響。 2.癥狀表現(xiàn)：骨痛，尤其是腰背部、胸廓、骨盆等部位；貧血導(dǎo)致乏力、頭暈；腎功能損害出現(xiàn)蛋白尿、水腫等。 3.診斷方法：通過(guò)血液檢查、骨髓穿刺和活檢、影像學(xué)檢查等明確診斷。 4.治療手段：化療常用藥物有硼替佐米、來(lái)那度胺、地塞米松等；放療用于局部癥狀控制；符合條件者可行造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)防措施：保持健康生活方式，均衡飲食，適量運(yùn)動(dòng)，避免接觸有害物質(zhì)。 多發(fā)性骨髓瘤是一種嚴(yán)重疾病，但通過(guò)早期診斷和規(guī)范治療，可有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。

多發(fā)性骨髓瘤是一種起源于血液系統(tǒng)中漿細(xì)胞的惡性增殖性腫瘤。骨髓瘤細(xì)胞在骨髓內(nèi)克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞；同時(shí)骨髓瘤細(xì)胞分泌大量單克隆免疫球蛋白，過(guò)多的免疫球蛋白輕鏈隨尿液排出，稱(chēng)為本周蛋白尿，大量單克隆免疫球蛋白又抑制了正常的多克隆免疫球蛋白的合成，易造成感染。常伴發(fā)貧血，腎功能損害和骨髓外漿細(xì)胞瘤。

腫瘤的肉眼觀形態(tài)，肉眼觀腫瘤的形態(tài)多種多樣，并可在一定程度上反映腫瘤的良惡性。學(xué)界一般將腫瘤分為良性和惡性?xún)纱箢?lèi)。

多發(fā)性骨髓瘤是多發(fā)于老年人的慢性腫瘤性疾病，既往MM的生存期平均3-5年，近些年由于新藥的應(yīng)用，其平均生存期已經(jīng)延長(zhǎng)為5-7年，不少患者可生存10年以上。其臨床表現(xiàn)多種多樣，易與其他疾病混淆，誤診及漏診發(fā)生率較高。因此，制定多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)有重要的臨床意義。多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn)多種多樣。其典型表現(xiàn)為骨痛、反復(fù)感染、貧血、腎功能損害。部分患者缺乏臨床癥狀，因其他臨床原因檢查血液時(shí)才發(fā)現(xiàn)異常。對(duì)有上述典型臨床表現(xiàn)的患者，和對(duì)有不能解釋的腰背疼痛、骨質(zhì)疏松、身高變矮、反復(fù)感染、血沉顯著增快的中老年患者，應(yīng)考慮多發(fā)性骨髓瘤的可能。