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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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微量 kAp 型 M 蛋白血癥并不等同于多發(fā)性骨髓瘤。多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，而微量 kAp 型 M 蛋白血癥可能是一種無癥狀的前期狀態(tài)，也可能是其他疾病的表現(xiàn)。二者在臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、治療及預后等方面存在差異。 1. 發(fā)病機制：多發(fā)性骨髓瘤是由于骨髓中的漿細胞惡性增殖導致的；微量 kAp 型 M 蛋白血癥的成因可能較為復雜。 2. 癥狀表現(xiàn)：多發(fā)性骨髓瘤常有骨痛、貧血、腎功能損害等；微量 kAp 型 M 蛋白血癥可能無明顯癥狀。 3. 實驗室檢查：多發(fā)性骨髓瘤的骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等檢查結果有典型異常；微量 kAp 型 M 蛋白血癥的相關檢查可能較輕微。 4. 疾病進展：多發(fā)性骨髓瘤進展較快，如不治療病情會迅速惡化；微量 kAp 型 M 蛋白血癥可能長期穩(wěn)定。 5. 治療方法：多發(fā)性骨髓瘤常需化療、靶向治療等；微量 kAp 型 M 蛋白血癥可能僅需觀察隨訪。 總之，雖然微量 kAp 型 M 蛋白血癥和多發(fā)性骨髓瘤都涉及 M 蛋白，但不能簡單地將二者等同。發(fā)現(xiàn)相關指標異常應及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導下進行進一步檢查和評估。
2024-12-11 20:49
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這是一種較常見的惡性腫瘤，有單發(fā)性和多發(fā)性之分，目前治療方法主要有中醫(yī)治療、手術治療、化學治療、反射治療以及最新的生物療法，目前建議看看中醫(yī)大夫，進行針灸、按摩理療等從整體上調節(jié)身體狀態(tài)，往往收到奇效，也建議服用中草藥調理，中草藥對人體安全無毒，整體上調節(jié)身體機能，
2015-12-04 01:30
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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白血病臨床的表現(xiàn)主要是感染、貧血、出血等，出現(xiàn)感染是由于機體的免疫力低下的結果，非常容易受到細菌的感染，可能會有一些炎癥的現(xiàn)象，會有咽炎、口腔炎、肺炎、腸炎、膀胱炎等等，這也使得患者的全身發(fā)熱，體溫較高。
2015-12-03 20:14
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生
2015-12-03 18:30
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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現(xiàn)本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
