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你好，肌無(wú)力是一種慢性疾病，發(fā)病時(shí)間長(zhǎng)并且難以治療。 它是由神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙引起的。 臨床特征是面部和咀嚼肌的無(wú)力，上瞼下垂，斜視，復(fù)視，無(wú)法呼吸，表達(dá)冷漠和吞咽困難。重癥肌無(wú)力的嚴(yán)重程度可能隨時(shí)波動(dòng)。 大多數(shù)患者過(guò)去死于食物窒息或呼吸衰竭。 近年來(lái)，在治療方面取得了很大的突破，如血漿置換，呼吸輔助和一些免疫療法。 死亡率幾乎為零。 大多數(shù)患者即使不服用任何藥物也可以恢復(fù)正常工作。

你好！兒童型重癥肌無(wú)力最多見(jiàn)，發(fā)病最小年齡為6個(gè)月，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。①眼肌型：最多見(jiàn)，是指單純眼外肌受累，但無(wú)其他肌群受累之臨床和電生理所見(jiàn)。首發(fā)癥狀多數(shù)先見(jiàn)一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙、復(fù)視、斜視等。重癥患兒表現(xiàn)雙側(cè)眼球幾乎不動(dòng)。②全身型：有一組以上肌群受累，主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動(dòng)作不能持久，上樓梯易疲勞。常伴眼外肌受累，一般無(wú)咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難，以及程度不等的呼吸肌無(wú)力。

你好；兒童重癥肌無(wú)力的發(fā)病時(shí)期?兒童型重癥肌無(wú)力最多見(jiàn)，發(fā)病最小年齡為6個(gè)月，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。

你好，兒童重癥肌無(wú)力的發(fā)病時(shí)期?兒童型重癥肌無(wú)力最多見(jiàn)，發(fā)病最小年齡為6個(gè)月，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。河南省總隊(duì)醫(yī)院神經(jīng)外科專(zhuān)家把兒童重癥肌無(wú)力分為兩大類(lèi)：1.新生兒重癥肌無(wú)力2.新生兒先天性重癥肌無(wú)力

肌無(wú)力是一種發(fā)病的時(shí)間長(zhǎng)且比較難治的慢性疾病，該病由神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致。臨床特征為表情肌和咀嚼肌無(wú)力，會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、斜視、復(fù)視，還會(huì)引起不能鼓腮吹氣、表情淡漠等表現(xiàn)，延髓肌無(wú)力則出現(xiàn)進(jìn)食困難、飲食嗆咳、伸舌不靈、語(yǔ)言不力等。　　小兒肌無(wú)力的嚴(yán)重度任何時(shí)間可能起伏。過(guò)去大部分病人死于食物哽噎或呼吸衰竭。近年來(lái)治療上有很大的突破，如血漿置換術(shù)，呼吸補(bǔ)助器以及一些免疫治療法，死亡率已低近于零，絕大多部分的病人都可回復(fù)到正常工作，甚至不服任何藥物，癥狀也獲得完全緩解。

你好，重癥肌無(wú)力臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其疾病。大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。講話(huà)過(guò)久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無(wú)力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。