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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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喻清和 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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肺纖維化是肺部組織出現纖維性病變,導致肺功能逐漸下降。中醫(yī)治療肺纖維化有一定作用,但無法根治,需結合病情綜合考量。治療時應選擇正規(guī)醫(yī)療機構。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2013-06-18 07:58
1.中藥調理:通過中藥清理肺部垃圾、調理功能,如丹參、黃芪等,具體用藥需遵醫(yī)囑。
2.中醫(yī)外治:包括針灸、艾灸等,可輔助改善癥狀。
3.辯證論治:根據不同癥狀和體質,如肺熱津傷型可用沙參麥冬湯。
4.飲食調理:多食用潤肺食物,如雪梨、百合等。
5.運動輔助:適當進行太極拳、八段錦等舒緩運動,增強體質。
中醫(yī)治療肺纖維化是綜合調理的過程,患者應在醫(yī)生指導下,根據自身情況選擇合適的治療方法。
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回答2
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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您好,肺纖維化治療方面是沒有特效藥的。建議考慮細胞基因靶向技術。據統(tǒng)計社會環(huán)境及工作環(huán)境等問題,肺纖維化患者直線上升。傳統(tǒng)治療方法效果不佳,不恰當的治療方法往往會加重病情。另外肺纖維化不論是早期還是晚期,都應立即進行治療,治療有可能使新出現的肺泡炎吸收好轉,部分纖維化亦可改善疾病。
2013-06-19 09:51
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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