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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林軼勤 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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維生素D佝僂病遺傳方式主要有X連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。其中X連鎖顯性遺傳較為常見(jiàn),另外不同遺傳方式在發(fā)病率、遺傳特點(diǎn)等方面存在差異。 1. X連鎖顯性遺傳:致病基因位于X染色體上,女性患者多于男性患者。女性患者的子女,無(wú)論男女都有50%的發(fā)病幾率;男性患者的女兒全部患病,兒子正常。 2. 常染色體顯性遺傳:致病基因位于常染色體上,男女患病幾率相等?;颊叩淖优?0%的概率遺傳到致病基因而發(fā)病。 3. 常染色體隱性遺傳:同樣致病基因在常染色體上,只有當(dāng)個(gè)體從父母雙方各獲得一個(gè)致病基因時(shí)才會(huì)發(fā)病?;颊叩母改竿ǔ閿y帶者,不表現(xiàn)出癥狀,但他們的子女有25%的發(fā)病幾率。 4. 發(fā)病率差異:X連鎖顯性遺傳發(fā)病率相對(duì)較高,而常染色體隱性遺傳發(fā)病率相對(duì)較低。 5. 遺傳特點(diǎn)不同:不同遺傳方式下,疾病的表現(xiàn)和遺傳規(guī)律有所不同,在家族中的傳遞模式也不一樣。 維生素D佝僂病的遺傳方式多樣,了解這些遺傳方式有助于進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和疾病的預(yù)防。如果家族中有相關(guān)患者,建議及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行基因檢測(cè)等相關(guān)檢查。在選擇補(bǔ)充維生素D和鈣的產(chǎn)品時(shí),像漢樂(lè)奇碳酸鈣D3咀嚼片,它含有豐富的碳酸鈣和維生素D3,能促進(jìn)鈣吸收和骨骼健康,但必須遵醫(yī)囑,咨詢(xún)醫(yī)生或藥師后使用,膳食補(bǔ)充劑不能替代藥品。
2025-06-26 22:53
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