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唐氏篩查的結(jié)果，還需要結(jié)合胎兒的NT，即B超測量胎兒的頸項(xiàng)透明度來綜合分析。如果各項(xiàng)指標(biāo)都異常的話，那胎兒異常的可能性就比較大。如果只是單項(xiàng)異常，就不要太擔(dān)心，單純唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有50%左右。有很多假陽性的患者。如果抽血檢查是高風(fēng)險的話，一般建議16-20周在復(fù)查，或者做羊膜腔穿刺，抽取羊水進(jìn)行胎兒細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型分析。

你好，根據(jù)你的描述，你這個情況下是對21三體綜合癥的篩查是沒有影響的，唐氏篩查是在孕14-18周之間進(jìn)行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計(jì)算的風(fēng)險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。