- Q:
- A:
你好，糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機(jī)體組織糖原累積過多而分解困難為特點(diǎn)，極少為糖原合成代謝障礙，致使機(jī)體組織糖原儲(chǔ)存少，糖原累積病并...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型預(yù)后不好，臨床暫無(wú)有效的治療方法，最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，出現(xiàn)身材比例失調(diào)。大多數(shù)病例可有不同程度的周邊性角膜渾濁和聽力消失。也可出現(xiàn)鐘狀胸、漏斗胸、臍疝和腹股溝疝。輕型病例發(fā)病年齡較大，骨骼畸形較輕，病情發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動(dòng)。血清乳酸高者，宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀有：進(jìn)行性智力低下是本癥的最顯著特征，生后1歲內(nèi)智力發(fā)育均正?；騼H有輕度落后，智力低下一般在4～7歲出現(xiàn)，10歲時(shí)已很嚴(yán)重，在智...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一旦發(fā)現(xiàn)黏多糖貯積癥Ⅷ型，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動(dòng)。血清乳酸高者，宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥的并發(fā)癥都是發(fā)展成為四肢癱，呈侏儒樣，有報(bào)告因胸部畸形引起心臟并發(fā)癥?？捎忻黠@的脊髓病癥狀，晚期出現(xiàn)壓迫性截癱和呼吸麻痹?？刹l(fā)腦積水和痙攣性截...詳細(xì) »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀表現(xiàn)：一般2～3歲發(fā)病，身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對(duì)長(zhǎng)，部分患者可關(guān)節(jié)腫大，以膝關(guān)節(jié)為主?；颊呙嫒荻喈惓?，表現(xiàn)為鼻梁低平，眼距增...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的危害表現(xiàn)為身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對(duì)長(zhǎng)，部分患者可關(guān)節(jié)腫大，以膝關(guān)節(jié)為主?；颊呙嫒荻喈惓?，表現(xiàn)為鼻梁低平，眼距增寬，智力低下。角...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型一般不需要手術(shù)治療，最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。詳細(xì) »
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- A:
你好，此病目前無(wú)有效治療方法，大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型，病人培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞可以使其異染性消失，給病人口服維生素A后可改善癥狀可使尿中黏多糖排出增...詳細(xì) »
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- A:
你好。黏多糖貯積癥Ⅷ型又名山菲利普綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應(yīng)遲鈍程度很嚴(yán)重，但周身病變比較輕微...詳細(xì) »
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- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對(duì)您有幫助：黏多糖是一種復(fù)合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構(gòu)成，分布在結(jié)締組織的基質(zhì)內(nèi)，為軟骨、角膜、血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
無(wú)特殊療法。嚴(yán)重畸形者可酌情給予手術(shù)矯形，反復(fù)呼吸道感染和心力衰竭者，均應(yīng)施行有效的對(duì)癥治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 目前無(wú)有效治療方法。曾進(jìn)行過各種試驗(yàn)治療，但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
粘多糖病是一種罕見的代謝性遺傳疾病，發(fā)病率大概只在十萬(wàn)分之一。因遺傳基因的變異，導(dǎo)致體內(nèi)缺少蛋白酶，無(wú)法降解身體里的粘多糖物質(zhì)，患兒在兩歲前長(zhǎng)得特別快，但兩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 目前無(wú)有效治療方法。曾進(jìn)行過各種試驗(yàn)治療，但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療黏多糖增多癥的方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。特異性酶替代治療可有兩種不同的形式。一種是直接給體內(nèi)輸入經(jīng)過微包...詳細(xì) »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型吃什么好？一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動(dòng)。血清乳酸高者，宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：目前無(wú)有效治療方法曾進(jìn)行過各種試驗(yàn)治療但效果不肯定糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果大量維生素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，目前無(wú)有效治療方法。曾進(jìn)行過各種試驗(yàn)治療，但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對(duì)關(guān)節(jié)攣縮、胸廓畸形，可行手術(shù)矯形治療，對(duì)易感染傾向也必須進(jìn)行有效的防治。至于其他癥狀如心力衰竭等，可以進(jìn)行對(duì)癥治療?！?a href="http://www.tnbxw.com.cn/ask/v/503769624.html">詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前無(wú)有效治療方法。曾進(jìn)行過各種試驗(yàn)治療，但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果。大量維...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病主要以機(jī)體組織糖原累積過多而分解困難為特點(diǎn)極少為糖原合成代謝障礙致使機(jī)體組織糖原儲(chǔ)存少糖原累積病并非為一種疾...詳細(xì) »
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- A:
你好，Ⅶ型患者臨床表現(xiàn)差異可非常大，嚴(yán)重的表現(xiàn)為胎兒水腫，輕型的患者可只有身材矮小。本病迄今為止沒有很好的辦法，多采取對(duì)癥治療，但療效并不理想，酶替代和基因...詳細(xì) »
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- A:
您好，根據(jù)您說的情況應(yīng)考慮中醫(yī)氣血兩虛的可能性，建議您到就近的醫(yī)院看中醫(yī)科詳細(xì)咨詢?cè)\治，及時(shí)采用推拿治療，祝早日康復(fù)！請(qǐng)接納建議！詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你孩子的這個(gè)病，可以同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對(duì)脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者，可施行手術(shù)矯正。對(duì)其他癥狀，也可給予相應(yīng)的對(duì)癥治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅵ型患者加強(qiáng)鍛煉是對(duì)病情好轉(zhuǎn)很有幫助的對(duì)身體也然很好但是不能太過激烈和長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)需要有個(gè)度如：羽毛球、乒乓球、小短跑、騎車多讓身體流汗促進(jìn)身...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，導(dǎo)致黏多糖積聚在機(jī)體不同...詳細(xì) »
